Resultados del estudio global de fase III con HEMLIBRA® de Chugai para el tratamiento sin inhibidoresde la hemofilia A publicado en el New England Journal of Medicine

Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO:4519) ha anunciado hoy que los resultados del estudio HAVEN 3 (NCT02847637), el estudio global de fase III que evalúa el tratamiento de la hemofilia A, HEMLIBRA^® (nombre genérico: emicizumab [recombinación genética]), se publicaron en la edición del 30 de agosto de 2018 del New England Journal of Medicina (NEJM).
Artículo: https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1803550
Resumen rápido en vídeo por el NEJM: https://www.nejm.org/do/10.1056/NEJMdo005333/full/

El estudio evalúa la eficacia y seguridad de la inyección subcutánea de HEMLIBRA, una vez a la semana y una vez cada dos semanas, en personas con hemofilia A (a partir de 12 años) sin inhibidores del factor VIII.

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