La Comisión Europea aprueba ADCETRIS® (brentuximab vedotina) para el linfoma de células T cutáneo positivo a CD30 tras una terapia sistémica anterior ? se ofrece una opción de tratamiento innovadora a los pacientes

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502) ha anunciado que la Comisión Europea (CE) ha ampliado la autorización condicional para la comercialización actual de ADCETRIS^® (brentuximab vedotina) y ha aprobado ADCETRIS para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de células T cutáneo positivo a CD30 tras al menos una terapia sistémica anterior.

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- Business Wire