Oryzon realizará un ensayo clínico en pacientes con Alzheimer

Oryzon Genomics, compañía biofarmacéutica que trabaja en el desarrollo de terapias en enfermedades graves, ha recibido la aprobación de la Agencia Española del Medicamento para realizar un ensayo clínico de Fase IIa, con la molécula ORY-2001, para pacientes con Alzheimer.

El estudio, llamado ETHERAL (Aproximación Epigenética a la Terapia en enfermedad de Alzheimer), tendrá una duración de 26 semanas en las que se evaluará la tolerabilidad y la seguridad de la molécula ORY-2001 en pacientes con esta enfermedad en estado leve y moderado, según un comunicado de Oryzon.

"ORY-2001 es una molécula con un claro potencial de ser modificadora de la enfermedad que actúa sobre los diferentes dominios que se presentan en los enfermos de Alzheimer", ha asegurado el presidente y director ejecutivo de Oryzon, Carlos Buesa.

Participarán en el estudio un total de 90 pacientes y se analizarán además las dimensiones que se manifiestan en los pacientes con esta enfermedad, no sólo la evolución de la memoria, sino también las alteraciones en el comportamiento.

El estudio se llevará a cabo en diferentes hospitales españoles, así como británicos y franceses cuando las autoridades reguladoras correspondientes hagan las aprobaciones necesarias, y la compañía espera lanzar también, en los próximos años, un estudio igual en Estados Unidos.

Actualmente, la biofarmacéutica está usando la molécula oral ORY-2001 en un estudio clínico de Fase IIa en pacientes con esclerosis múltiple.

Oryzon es una empresa fundada en el año 2000 en Barcelona que tiene como estrategia desarrollar compuestos pioneros, basados en la epigenética, hasta completar sus estudios clínicos de Fase II, para decidir luego si continúa con el desarrollo u otorga licencias para las últimas fases de desarrollo y comercialización.

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