Astrazeneca eleva al 79% la efectividad de su vacuna en pacientes mayores de 65 años
Astrazeneca concluye el ensayo de su vacuna en los Estados Unidos con un éxito mejor de lo esperado y busca la autorización de comercialización de emergencia
La vacuna de Astrazenca contra el coronavirus logra una eficacia del 79% en el ensayo clínico realizado en los Estados Unidos con más de 30.000 voluntarios sin detectar problemas de seguridad.
En base a estos resultados, la farmacéutica pedirá a la autoridad sanitaria estadounidense, la FDA, la autorización de comercialización por vía de emergencia de su remedio contra el Covid-19.
La noticia llega en un momento complejo para la compañía y la Universidad de Oxford, su socia en el desarrollo de la vacuna, pues en numerosos países del Viejo Continente está suspendida su aplicación.
Las dudas sobre Astrazeneca
La poblemática saltó en Dinamarca donde se suspendió la administración de la vacuna al detectar trombos en varias persoanas a las que se les aplicó el antídoto.
Los trombos comenzaron a reproducirse en otros países, incluido España, e, incluso se dieron casos de fallecimiento una vez aplicada la segunda dosis.
Por ello, varios países decidieron suspender el programa de vacunación con esta marca tras encontrar el lote suministrado a la población que tuvo estos efectos secundarios.
Apoyo máximo de la EMA
El regulador sanitario de la Unión Europea, ante la situación de alarma generada, volvió a evaluar la seguridad del producto de Astrazeneca y concluyó que se mantenía la seguridad y eficacia mostrada desde el inicio.
El espaldarazo de la EMA animó a los países de la Unión Europea a reanudar las vacunaciones con Astranezeca que, en la mayoría de países, se suministran a la población menor de 55 años.
El motivo para esto es, según defienden las geografías que apuestan por este target de población, es que no hay datos suficientes sobre seguridad y eficacia para rangos de edad superiores.
La disputa de las exportaciones
Aunque la EMA apoya a la compañía, Astrazeneca sí encontró problemas con Bruselas respecto a la entrega de lotes que le ha llevado a bloquear las exportaciones del producto a países fuera de su seno.
Esta decisión se llevará a cabo siempre que no se cumpla con el contrato firmado con la Unión Europea y la compañía no esté al día en las entregas a los Estados miembros.
Resultados mejor de lo esperado
Con todo, el análisis de los resultados del estudio en los Estados Unidos supera las previsiones al elevar la efectividad para cualquier target de población hasta el 78% desde el 60% de media previo.
Desde firmas de inversión y análisis especializadas en compañías farmacéuticas como Jeffreis señalan que es “importante destacar la eficacia del 100% contra las hospitalizaciones y casos graves".
Además, el 80% de los participantes del estudio tenían 65 años o más de edad y no se apreciaron problemas de seguridad.
