Sanofi y Glaxo podrían tener su vacuna a finales de año
La vacuna desarrollada por las dos grandes farmacéuticas podría valer contra las nuevas variantes del coronavirus
Las empresas farmacéuticas Sanofi y GlaxoSmithKline comunicaron resultados positivos en su vacuna contra el covid-19. Al mismo tiempo señalaron que su antídoto contra la enfermedad podría estar listo a finales de año tras el retraso que tuvo.
Los voluntarios mostraron una respuesta inmune similar a las personas que se han recuperado del coronavirus, explicó Sanofi este lunes.
Los voluntarios que ya se infectaron con el coronavirus experimentaron una respuesta más alta después de solo una inyección, lo que llevó a las empresas a decidir probar una segunda formulación.
Estos resultados suponen un alivio para estas dos compañías farmacéuticas, dos de las empresas más grandes y con más experiencia en el campo de las vacunas, que, no obstante, tropezaron a finales del año pasado cuando un error de dosificación retrasó el estudio inicial.
La OMS podría autorizar la vacuna a finales de año
Tanto las acciones de Glaxo y de Sanofi celebraron la noticia con subidas.
Este perfeccionamiento, que se basa en la tecnología utilizada para hacer vacunas contra la influenza (el virus de la gripe), podría obtener la aprobación regulatoria en el cuarto trimestre.
Aproximadamente un año después de la aprobación de la vacuna desarrollada por Pfizer y Biontech. Desde entonces, otras vacunas también recibieron autorización.
Pero a medida que el mundo se enfrenta a un número creciente de variantes y muchos países luchan por obtener dosis suficientes para inmunizar a su población, el producto aún podría jugar un papel importante, especialmente porque se puede almacenar en un refrigerador.
“Ha habido muchos giros inesperados y cambios en esta historia ", dijo Thomas Triomphe, director de vacunas de Sanofi unidad. “Sabemos que el mundo actual necesita más de una plataforma para abordar la necesidad global ".
Próximos pasos de la vacuna de Sanofi y Glaxo
La nueva prueba reclutó a 722 adultos, desde adolescentes hasta mayores de 95 años, en los Estados Unidos y Honduras. Tres dosis de vacuna diferentes se inyectaron con tres semanas de diferencia y se evaluaron.
Los adultos menores de 60 años fueron los que tuvieron mejor resultado, sin reacciones adversas.
Ahora Sanofi y Glaxo planean pasar a una etapa de prueba final con la participación de unos 37.000 voluntarios en una variedad de países.
La prueba evaluará también su efecto contra una serie de variantes, incluidas las que se descubrieron en India y Sudáfrica.
La formulación de la vacuna en sí incluye la cepa sudafricana además del original.
Por qué las variantes del coronavirus mutado son tan preocupantes
En ese sentido, Sanofi y Glaxo dijeron que planean realizar una serie de estudios para buscar un refuerzo universal, es decir, que sirva para revivir el efecto de cualquier vacuna.
El objetivo es también obtener la aprobación de ese producto en el cuarto trimestre.
Sanofi ofrece el mismo enfoque recombinante que utiliza contra la gripe estacional mientras Glaxo fabrica el adyuvante que mejorar la respuesta inmunológica del cuerpo.
Después del inesperado retraso del ensayo clínico el año pasado, ambas empresas optaron por ayudar a otros fabricantes de medicamentos a fabricar sus propios inmunizaciones.
Glaxo acordó producir hasta 100 millones de dosis de la inyección de ARN mensajero de Curevac, mientras que Sanofi apoya la producción de Moderna, Pfizer y Johnson y Johnson.
