AVLT y UKTS anuncian la aprobación por parte de la Agencia Europea de Medicamentos de la solicitud de autorización de comercialización condicional para el producto de terapia génica Zynteglo? (ya conocido como Lentiglobin?) para el tratamiento con transfu

La Associazione Veneta Lotta alla Talassemia (AVLT) y la UK Thalassaemia Society (UKTS) han anunciado hoy que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha aprobado la solicitud de autorización de comercialización condicional (cMAA) presentada por bluebird bio para su producto Zynteglo^TM, una terapia génica desarrollada para el tratamiento de pacientes adolescentes y adultos con β-talasemia (TDT) dependiente de transfusiones que no tienen el genotipo β⁰/β⁰.

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- Business Wire