Takeda recibe opinión positiva del CHMP, que recomienda ADCETRIS® (brentuximab vedotina) para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de Hodgkin en estadio IV con expresión CD30 sin tratamiento previo, en combinación con AVD

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502) ha anunciado que el Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha adoptado una opinión positiva para la extensión de la autorización de comercialización de ADCETRIS (brentuximab vedotina) y ha recomendado su aprobación en combinación con AVD en pacientes adultos con linfoma de Hodgkin en estadio IV con expresión CD30 sin tratamiento previo. ADCETRIS es un anticuerpo conjugado con un fármaco (ADC, por sus siglas en inglés) dirigido a CD30, un marcador definitorio del linfoma de Hodgkin. ADCETRIS actualmente no está aprobado en Europa como tratamiento para linfoma de Hodgkin sin tratamiento previo.

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- Business Wire