Bestinver agita las recomendaciones sobre Pharmamar
Bestinver inicia cobertura sobre Pharmamar y provoca que las recomendaciones de compra vuelvan a tomar protagonismo
El departamento de análisis de la gestora Bestinver, Bestinver Securities, ha iniciado cobertura sobre Pharmamar de la mano de su analista Patricia Cifuentes.
Recomienda comprar acciones de la biofarmacéutica con un precio objetivo a 12 meses de 117 euros, en la parte alta del consenso del mercado.
Esta valoración provoca que las recomendaciones de comprar títulos de la biotech logren igualar a las de mantener.
Con el aterrizaje de Bestinver, el panel que recoge Bloomberg señala que el 42,9% de los expertos opte por tomar posiciones, otro 42,9% prefiere mantenerlas en cartera y el 14,3% vendería las acciones.
El precio objetivo a doce meses del consenso se sitúa en los 109,3 euros y al cotizar sobre los 95 euros arroja un potencial de casi el 15%.
Con todo, los precios oscilan desde los 73,10 euros de Alantra, con recomendación de vender, a los 146 euros de JB Capital, con recomendación de comprar.
Recomendaciones al calor de la junta de Pharmamar
Precisamente, el analista de Alantra Álvaro Lenze modificó levemente al alza, en 10 céntimos, su precio para las acciones hasta los 73,10 euros actuales en la jornada en que la compañía presidida por José María Fernández Sousa celebró su junta general de accionistas.
Misma jornada en la que Bestinver Securities tomó la decisión de hacer público su inicio de cobertura sobre el valor.
Coincidió con el día en que el grupo de origen gallego comunicó al mercado el lanzamiento de un nuevo compuesto, que Aplidin volverá a ser evaluado por la EMA como antitumoral y que Zepzelca busca cerrar dos fases tres este curso.
Pero los anuncios parecieron insuficientes para los inversores, que esperaban fechas concretas para el éxito de Aplidin contra el coronavirus.
El valor, que inició la jornada con ascensos superiores al 2,5%, cerró con una testimonial subida del 0,34% el pasado jueves para caer un 1,25% en el viernes.
Nuevo acicate para Zepzelca
De este modo, la cotización no pudo aguantar las compras que provocaron el nuevo acicate para Zepzelca, que llegó desde la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO).
La organización incluyó al fármaco compuesto por lurbinectidina en sus guías de práctica clínica.
Para ESMO, Zepzelca es una opción de tratamiento contra el cáncer de pulmón microcítico “para los pacientes que progresan en o después de la quimioterapia de primera línea basada en platino”.
La guía consiste en una serie de recomendaciones sobre los tratamientos de oncología, en este caso sobre el manejo del cáncer de pulmón microcítico.
Las pautas abarcan el diagnóstico clínico y patológico, la estatificación y la evaluación del riesgo, el tratamiento y el seguimiento.
El MP14 de Pharmamar
Respecto al nuevo fármaco, la biofarmacéutica espera que sea capaz de atacar los tumores sólidos y el sarcoma de tejido blando.
El estudio de fase uno, donde se busca constatar la seguridad del compuesto, ya estaría concluido con resultados satisfactorios y, por ello, pretenden realizar este año dos estudios de fase dos, donde se prueba la eficacia del fármaco para cada patología.
Para los tumores sólidos, MP14 actuaría como agente único, en monoterapia, sin que usar otro compuesto combinado que ya esté aprobado.
Para el sarcoma de tejido blando su uso sería combinado con radiación.
Dos fases tres para Zepzelca
De vuelta a Zepzelca, Fernández Sousa comunicó que desarrollará, junto con su socio Jazz Pharmaceuticals, dos estudios de fase tres para apoyar la petición de autorización final de la FDA de los Estados Unidos para el fármaco y para buscar también el visto bueno de la EMA para la Unión Europea.
En un estudio se testará su eficacia contra el cáncer de pulmón microcítico en tercera línea, hasta ahora se prueba y se comercializa para segunda línea una vez falla o no llega a los objetivos el tratamiento en primera línea con platino.
En el segundo ensayo clínico previo a la comercialización se probará el compuesto contra el cáncer de mesotelioma en monoterapia, un tipo de cáncer raro que se produce sobre las células que originan el mesotelio, el revestimiento protector que cubre muchos de los órganos internos del cuerpo.
Las opciones de Aplidin
El presidente de la IBEX reconoció que aún no tiene el visto bueno a la petición de inicio de fase tres para Aplidin contra el coronavirus en seis países de la Unión Europea, incluido España.
Se trata de una petición armonizada voluntaria, VHP por sus siglas en inglés, y la respuesta debe ser de forma conjunta.
El plazo medio de respuesta es de 52 días, 60 a lo máximo, y Pharmamar sigue a la espera, aunque el plazo máximo es de 90 días, por lo que aún se está en fecha. Solo tiene la autorización para el Reino Unido bajo el nombre Neptuno.
Por ello, la compañía quiere que los seis Estados miembros, y varios de América Latina, repliquen a este ensayo donde se busca tratar a más de 600 pacientes hospitalizados por el virus.
